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发现肝脏疾病引起肺部炎症的关键机制
山东拓普生物工程有限公司
Shandong Tuopu Biol-Engineering Co.,Ltd
肝脏疾病主要包括:肝损伤、肝炎和肝癌等。全球肝脏疾病人数高达13亿,我国约为4亿。临床数据表明肝脏疾病往往会引发多个组织的并发症,其中最为显著的是在肺部出现肺炎、肺水肿和肝肺综合征等多种病变。然而,肝脏疾病引起肺部炎症的机制至今尚不清楚。
来自南京大学生命科学学院的研究人员发表了题为“Injured liver-released miRNA-122 elicits acute pulmonary
inflammation via activating alveolar macrophage TLR7 signaling
pathway”的文章,发现肝脏疾病发生时,miR-122作为肝组织最特异、最丰富的miRNA,在血浆中上升最为显著,这从全新角度提出肝脏疾病引起肺部炎症的发病机理,有望为临床治疗提供新思路。
这一研究成果公布在PNAS杂志上。
这一研究团队曾于2008年首次在血清中发现循环miRNA(Chen et al. Cell Res
2008,他引2739次)。该团队进一步发现血液中的miRNA被一种叫做微囊泡的天然纳米颗粒包裹保护从而在体内循环(Zhang et al. Mol Cell
2010,他引675次)。
目前,微囊泡依赖性的循环miRNA已在国际上引起广泛关注,为阐释各种生命现象和揭示疾病发生机制提供了新的方向。然而,依赖于微囊泡却并非是循环miRNA存在的唯一形式,大量循环miRNA
亦以一种非囊泡依赖性的游离形式存在。然而,关于非囊泡依赖性的循环miRNA的生物学功能和作用机制鲜有研究。
研究人员研究了各种肝脏疾病(急/慢性肝炎、肝损伤、肝癌)引起肺部炎症的分子机制,发现肝脏疾病发生时,miR-122作为肝组织最特异、最丰富的miRNA,在血浆中上升最为显著,且循环系统中95%以上的miR-122是以非囊泡依赖性的形式存在。机制研究表明循环系统中的miR-122会进一步到达肺组织,通过与TLR7/8直接结合从而激活肺泡巨噬细胞,最终引起肺部炎症。该研究阐释了非囊泡依赖的游离miRNA的独特作用方式,表明游离的循环miRNA同样在机体内发挥不可忽视的病理生理作用。此外,该研究从全新角度提出肝脏疾病引起肺部炎症的发病机理,有望为临床治疗提供新思路。