在痒觉门研究取得进展

[所属分类:新闻动态] [发布时间:2019-12-9] [发布人:] [阅读次数:] [返回]

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中国科学家通过对痒觉信号处理和调控的神经机制的深入研究，发现脊髓背角抑制性中间神经元的一个亚群与GRPR+神经元形成抑制性突触联系。激活这一亚群神经元可抑制多种致痒剂诱发的搔抓行为，而不影响小鼠痛觉行为。发表了题为《局部与长程抑制性投射调控脊髓GRPR阳性神经元》的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、神经科学国家重点实验室孙衍刚研究组完成。

脊髓背角GRPR+神经元接受脊髓中galanin+和RVM内γ-氨基丁酸（GABA）能神经元的抑制性投射。杀死脊髓背角galanin+神经元后，痒觉信号通路的门控作用被破坏，小鼠痒觉行为增加。RVM：延髓头端腹内侧区，5-HT：5-羟色胺，GRPR：胃泌素释放肽受体。

研究团队结合光遗传学与膜片钳电生理记录手段，发现脊髓背角抑制性中间神经元的一个亚群——甘丙肽阳性（galanin+）神经元与脊髓背角GRPR+神经元形成抑制性突触联系，并在GRPR+神经元依赖性痒觉信号传递的门控中发挥关键性作用。激活小鼠脊髓背角galanin+神经元可抑制多种致痒剂诱发的搔抓行为，而不影响小鼠痛觉行为；杀死这群神经元可增强致痒剂诱发的搔抓行为。另外，脊髓GRPR+神经元也接受延髓头端腹内侧区（Rostral ventromedial medulla, RVM）的抑制性输入和5-羟色胺能输入。

因此，局部抑制环路与长程抑制性投射均可通过直接调控GRPR+神经元活性进而门控脊髓水平痒觉信号的处理。该研究深入解析了脊髓局部环路与延髓长程环路对痒觉信号通路的门控机制。