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跨血糖状态的全身代谢网络图谱获揭示

[所属分类:行业动态] [发布时间:2026-1-7] [发布人:杨晓燕] [阅读次数:] [返回]

跨血糖状态的全身代谢网络图谱获揭示
作者：江庆龄来源：中国科学报
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复旦大学附属肿瘤医院大外科主任、乳腺肿瘤多学科团队首席专家邵志敏领衔的研究团队，发起一项多中心、Ⅱ期随机临床研究成果，系统评估由中国学者自主研发的新型人表皮生长因子受体-2（HER2）双表位抗体药物偶联物（ADC）药物（TQB2102）在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中的抗肿瘤活性与安全性。
临床试验结果显示，患者总病理学完全缓解率最高达76.9%，且兼具良好安全性，提示TQB2102未来或将成为HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的“新星”。11月25日，相关研究成果发表于《临床肿瘤学杂志》。
HER2阳性乳腺癌患者约占所有乳腺癌病例的20%，具有侵袭性强、复发风险高等特点。对于肿块直径超过2厘米或者淋巴结有转移的HER2阳性乳腺癌患者而言，新辅助治疗是治疗该亚型乳腺癌的重要“利器”，能够为原本无法手术的乳腺癌患者争取手术机会，也让更多患者获得了保乳、保腋窝的机会。
长期以来，临床针对该类患者的新辅助治疗，普遍采用“紫杉类+铂类”化疗方案为基础，联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗的治疗模式。然而在临床实践中，仍有部分患者面临疗效未达预期、治疗出现耐药等困境，亟需更具抗肿瘤活性的HER2靶向药物。
TQB2102具有独特的分子结构，其抗体部分可同时识别HER2蛋白上两个不同表位，即曲妥珠单抗结合位点和帕妥珠单抗结合位点。这种双表位的结合模式，如同给药物配备了“双重导航系统”，既能更精准地锁定肿瘤细胞，又能减少对正常细胞的损伤，从而实现对肿瘤细胞的精准“靶向爆破”。
团队此前的多中心Ⅰ期临床研究显示，TQB2102治疗多种实体瘤的客观缓解率（ORR）达41.2%。在此基础上，邵志敏团队牵头开展了一项全国5大中心开放标签、随机、Ⅱ期随机临床研究，纳入了多组不同临床特征的HER2阳性乳腺癌患者。
在所有入组患者中，TQB2102单药治疗后的患者病理完全缓解率高达73.1%，显著优于其他单表位同类药物的既往研究数据。值得一提的是，TQB2102无需联合其他治疗药物，单药即可发挥更优疗效优势，且患者耐受性良好，治疗安全性总体可控。
针对HER2 IHC2+/FISH+这一临床相对难治的亚型患者，此药物治疗后的患者总病理完全缓解率仍能达到33.3%，显著高于同类药物，有望为这部分“异质性”的乳腺癌患者带来新的治疗希望。
邵志敏表示，团队未来将进一步开展Ⅲ期临床研究，通过扩大样本量深化疗效验证，同时探索TQB2102在晚期HER2阳性乳腺癌中的治疗可能性，以期让更多HER2阳性乳腺癌患者从这一国产新药中得到生存获益，提升我国乳腺癌治疗的国际影响力。
相关论文信息：https://doi.org/10.1200/JCO-25-01153
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