STING负反馈调节DNA病毒识别受体IFI16分子机制

病毒感染性疾病一直严重危胁着人类的健康与生命安全。研究宿主在抗病毒免疫反应中如何实现精确调控，在有效清除入侵病原的同时，避免过度免疫应答导致的自身免疫病，可以为感染性疾病的预防和治疗提供理论依据。

中国医学科学院系统医学研究所马烽课题组一直致力于探讨病毒感染性疾病的免疫应答及精确调节，围绕cGAS和STING这两个识别DNA病毒过程中重要的上游分子，阐明了相关的转录调控及正反馈调控机制。

近期，这一研究组发表了题为“STING-mediated IFI16 degradation negatively controls type I interferon production”的文章，发现了STING负反馈调节DNA 病毒识别受体 IFI16的现象及其分子机制。

既往研究发现，胞内DNA病毒识别受体IFI16在介导宿主细胞对抗多种DNA病毒的感染中具有重要作用。IFI16可有效识别病毒基因组DNA，通过接头蛋白STING活化下游I型干扰素(IFN-I)信号触发宿主抗病毒免疫反应。同时，IFI16作为干扰素诱导基因（ISG），亦可被IFN-I诱导表达。在此项研究之前，如何在解除病毒感染威胁之后清除积累的IFI16、防止过度免疫反应的分子机制尚不明确。

最新研究发现，STING不仅介导IFI16触发的固有免疫，也可以通过促进IFI16与其E3泛素连接酶TRIM21作用，引起IFI16蛋白进入泛素-蛋白酶体途径降解，从而负反馈调控该信号通路，以避免过度或持续的免疫反应造成自身损伤。

研究发现了STING调节IFI16降解的关键位点，将该关键位点人为突变之后，其IFN-I诱导能力显著增强。利用Nano-LC-ESI-MS/MS技术分析IFI16相互作用蛋白，发现IFI16与E3泛素连接酶TRIM21具有较强的相互作用，并且TRIM21可介导IFI16泛素化，而STING可促进TRIM21引起的IFI16的泛素化降解。本研究揭示了宿主在抗感染免疫调控过程中防止过度免疫的一个机制，亦为揭示自身免疫性疾病的发病机制提供理论依据。