靶向基因疗法使人类肿瘤大幅缩小

[所属分类:新闻动态] [发布时间:2019-11-5] [发布人:] [阅读次数:] [返回]

山东拓普生物工程有限公司

Shandong Tuopu Biol-Engineering Co.,Ltd

美国研究人员发布了迄今已知的关于 KRAS 抑制剂疗法在人类临床试验中应用的首个报告。近日发表的一项癌症学研究，一种靶向一个重要遗传异常的新型抗癌药物，已经在小鼠和人类肿瘤研究中表现出一定的潜力。

KRAS 基因对人类癌症影响非常大，它像 “分子开关”：正常时，能调控细胞生长路径；一旦突变，则会导致细胞持续生长，增殖失控导致癌变。目前发现，许多人类癌症是由 KRAS 致癌基因突变引起的。大约 13% 的肺腺癌、3% 的结肠直肠癌和 2% 的其它实体瘤都包含 KRAS 突变。

此次，美国加州安进公司研究人员朱迪 · 加农及同事，报告了一种名为 “AMG 510” 的抗癌药物的研发情况，“AMG 510”通过抑制 KRAS 的活性发挥作用。在 KRAS 突变癌症的小鼠模型中，这种疗法使生长中的肿瘤缩小了，在部分情况下甚至根除了肿瘤。

研究团队还报告了在一项剂量递增研究中，两名患有 KRAS 突变肿瘤的病人对治疗产生了正面反应。经过 6 周的治疗，两名病人的肿瘤分别缩小了 34% 和 67%。这是首例癌症病人对一种直接的突变选择性 KRAS 抑制剂产生响应的报告。

结肠直肠癌小鼠模型显示，这种疗法还在肿瘤周围创造了一种促炎性微环境。这会使肿瘤对其它癌症药物更加敏感，产生适应性免疫反应，达成持久的疗效。

研究团队认为，综合而言，以上结果表明不论是单独使用还是结合其它抗癌疗法，这种药物都能产生良好的作用。