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可快速大量合成的双(二氟甲基)五配位膦烷获开发
[所属分类:行业动态] [发布时间:2024-3-8] [发布人:邵玉倩] [阅读次数:] [返回]
可快速大量合成的双(二氟甲基)五配位膦烷获开发
作者:严涛,张行勇 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
西安交通大学化学学院胡明友等人利用叔膦作为原料,开发了一类结构新颖、制备简单、可快速大量合成的双(二氟甲基)五配位膦烷,相关研究成果近日发表在《中国化学会刊》。
该类五价磷可通过二氟甲基自由基途径,实现缺电子杂环的氧化二氟甲基化、镍/光协同催化芳基溴代物的二氟甲基化,以及光氧化还原催化烯烃的氢二氟甲基化;或通过二氟卡宾途径实现烯烃的二氟环丙烷化、碱促进杂原子亲核试剂的二氟甲基化、钯催化芳基硼酸的二氟甲基化,以及铜介导芳基碘化物的三氟甲基化。这些氟烷基化方法成功应用于多种药物分子和药物分子类似物的后期氟烷基化反应,并有潜力应用于正电子发射计算机断层扫描(PET)中18F示踪剂的合成,相关研究还在进行中。
相关论文信息:https://www.chinesechemsoc.org/doi/10.31635/ccschem.023.202302980
(本文内容来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权可后台联系删除。)
作者:严涛,张行勇 来源:中国科学报
山东拓普生物工程有限公司 http://www.topbiol.com
西安交通大学化学学院胡明友等人利用叔膦作为原料,开发了一类结构新颖、制备简单、可快速大量合成的双(二氟甲基)五配位膦烷,相关研究成果近日发表在《中国化学会刊》。
该类五价磷可通过二氟甲基自由基途径,实现缺电子杂环的氧化二氟甲基化、镍/光协同催化芳基溴代物的二氟甲基化,以及光氧化还原催化烯烃的氢二氟甲基化;或通过二氟卡宾途径实现烯烃的二氟环丙烷化、碱促进杂原子亲核试剂的二氟甲基化、钯催化芳基硼酸的二氟甲基化,以及铜介导芳基碘化物的三氟甲基化。这些氟烷基化方法成功应用于多种药物分子和药物分子类似物的后期氟烷基化反应,并有潜力应用于正电子发射计算机断层扫描(PET)中18F示踪剂的合成,相关研究还在进行中。
相关论文信息:https://www.chinesechemsoc.org/doi/10.31635/ccschem.023.202302980
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