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靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊获一类新药临床批件

[所属分类:行业动态] [发布时间:2023-12-22] [发布人:邵玉倩] [阅读次数:] [返回]

靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊获一类新药临床批件
作者：朱汉斌来源：中国科学报
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近日，中国-新西兰生物医药合作重大成果LX-132胶囊获临床批件通报会在广州举行。该成果由中国科学院广州生物医药与健康研究院（以下简称广州健康院）前研究员丁克牵头，联合新西兰莫里斯·威尔金斯研究中心Adam Patterson和Jeff Smaill联合开发。
新西兰驻华使馆科技创新参赞Ron Xavier在致辞时表示，过去10年，双方通过联合项目申请、人才交流与培养等多种形式，围绕生物医药与健康领域开展了许多务实合作，取得了丰硕的成果。
据介绍，2012年，丁克与Adam Patterson和Jeff Smaill瞄准共价抑制剂研究，开启了两国生物医药合作的征程。经过5年深耕，于2017年共同提交发明专利，并获得联合知识产权。2020年，广州力鑫生物科技有限公司授权引进合作成果，进一步推进LX-132成果产业化进程，探索出了有效的产学研合作创新机制。
“产品预计2028年上市，有望成为第一代可逆药物耐药患者提供新的选择和希望。”丁克在通报会上表示，该成果是首个中国-新西兰国际合作的生物医药项目，来源于2014年科技部首批“中国-新西兰”政府间科技合作专项的初始支持，经过近10年研发即将在中国开展临床试验。
“很高兴看到两国在科技领域的合作越来越富有成效，这次活动是中新两国40多年成功开展合作的典范，为生物医药研究及两国社会和经济福祉作出了重大贡献。”新西兰驻广州总领事馆副总领事Kerrianne Joe在致辞时表示。
记者获悉，LX-132为新一代激酶类共价抑制剂，能长效维持高水平抑制靶标蛋白的活化，最大限度地减少任何可逆抑制剂脱靶介导的副作用，更适合用于肿瘤学中常见的联合治疗。临床前数据显示，LX-132显著优于已上市的同靶点药物，特别在多种胃癌模型中，分子、细胞和动物水平均显示出出色的生物活性，且安全性高、成药性佳。
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